Galinha, SóniaSantos, Ana Catarina de Oliveira2019-01-112019-01-112018-12-14202134369http://hdl.handle.net/10400.15/2406Dissertação apresentada para obtenção do grau de Mestre na área de Educação Social e Intervenção ComunitáriaEste estudo tem como principais objetivos (1) avaliar a Qualidade de Vida (QV) dos Cuidadores Familiares (CF) de Adultos com Deficiência ou Incapacidade Intelectual, através da identificação dos domínios e facetas do WHOQOL-Bref mais afetadas; (2) estudar a medida de associação entre algumas variáveis relacionadas com a prestação de cuidados e a QV dos CF; (3) avaliar as diferenças nos indicadores de QV entre CF do sexo masculino e feminino e (4) avaliar a relação entre o desgaste associado à prestação de cuidados dos CF e a sua QV. A amostra que integra o estudo é constituída por 32 CF de indivíduos adultos com deficiência ou incapacidade intelectual. Como instrumentos de recolha de dados foram utilizados a Ficha de Dados Sociodemográficos e de Prestação de Cuidados, a Escala de Qualidade de Vida WHOQOL-Bref e a Escala de Desgaste do Cuidador. Como resultados, este estudo revela que os domínios do WHOQOL-Bref não se encontram significativamente afetados. Verificou-se também que existe uma associação negativa entre o desgaste objetivo e subjetivo e a QV dos CF. Já a escala de crescimento pessoal relaciona-se de forma negativa com a QV. Como conclusão pode inferir-se que os resultados sublinham uma baixa QV dos CF, e também a importância de intervenções específicas junto desta população, que tenha como objetivo a promoção do seu bem-estar e QV.The main goal soft his study are: (1) to assess the family caregivers (FC) quality of life (QoL) of adults with disabilities or intellectual disabilities, by identifying the most affected domains and facets of Whoqol-Bref; (2) to study the relation between the provisiono of care variables and the QoL of FC; (3) to assess the diferences in indicators of QoL between FC male and female, and (4) to assess the relation between provisiono f care of FC wear and their QoL. The sample consists of 32 FC of adults with disability or intelectual disabilities. As instruments of data collection were used the sociodemographic and care data file; WHOQOL-Bref and scale wear of caregiver. As results, this study reveals that the WHOQOL-Bref domains are not significantly affected. It was also verified that there is a negative association between the objective and subjective wear and the QoL of the CF. However, the personal growth scale is negatively related to QoL. As conclusion can be infer that the results underline a low QoL of the FC, and also the importance of specific interventions with this population promoting, witch aims to promove their well-being and QoL.porqualidade de vidaWHOQOLcuidadores familiaresdeficiênciaquality of lifefamily caregiverdisabilitymaster thesis202134369